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記者9日從中科院蘇州醫(yī)工所獲悉,該所汪大明研究員團(tuán)隊(duì)研發(fā)出一套新冠病毒現(xiàn)場(chǎng)快速核酸檢測(cè)系統(tǒng)。該系統(tǒng)體積較小,便于攜帶,可實(shí)現(xiàn)常溫儲(chǔ)存和運(yùn)輸,對(duì)新冠病毒核酸現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè),45分鐘左右可出定性結(jié)果。
據(jù)介紹,該技術(shù)適配廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景,僅需20微升咽拭子或痰液樣本,就能快速檢測(cè)出新型冠狀病毒的RNA,為流行病即時(shí)監(jiān)測(cè)提供精準(zhǔn)可靠數(shù)據(jù)。其樣本檢測(cè)時(shí)間平均為45分鐘,一臺(tái)儀器一小時(shí)最多可測(cè)試60份樣本。
在檢測(cè)中,無須核酸提取純化、無須PCR擴(kuò)增,通過處理液直接裂解病原體并釋放靶核酸,實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本中目標(biāo)核酸的定性判斷。
其試劑盒可以常溫儲(chǔ)存和運(yùn)輸,最大程度減少對(duì)冷鏈物流的依賴。該技術(shù)在樣本檢測(cè)時(shí)效性、技術(shù)平臺(tái)可得性、檢驗(yàn)檢測(cè)便捷性、試劑環(huán)境適應(yīng)性等方面均表現(xiàn)良好。
此外,該系統(tǒng)針對(duì)新冠病毒開發(fā)的配套試劑盒已完成600例以上樣本臨床試驗(yàn),基于臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),準(zhǔn)確率可達(dá)99%以上,并于3月24日獲得國家藥監(jiān)局審批,取得三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
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